中藥復(fù)方制劑是由不同藥材入伍配制而成.其藥效的發(fā)揮涉及各有效成分的溶出量.粉末的均勻程度及各成分的溶解吸收性能。目前.超微粉碎技術(shù)被應(yīng)用在多個(gè)中藥復(fù)方的生產(chǎn)中。

　　李志等研究白頭翁湯微粉針對(duì)小鼠內(nèi)毒素癥及由微血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌的NO含量的影響.試驗(yàn)以體外培養(yǎng)的大鼠腸粘膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞和小鼠內(nèi)毒素癥為模型進(jìn)行NO含量的測定和療效的觀察，發(fā)現(xiàn)微粉2/3劑量組療效與普粉一致.且可顯著降低NO含量的升高。李榮譽(yù)等將黃連解毒散、白頭翁散進(jìn)行超微粉碎.對(duì)其提取液采用管碟法進(jìn)行體外抑菌試驗(yàn).結(jié)果顯示超微粉碎可明顯提高兩方的體外抑菌效果。王愛武等通過高壓液相色譜法比較酒制及超微粉碎對(duì)當(dāng)歸散中黃芩甙溶出量的影響，結(jié)果表明超微粉碎可顯著增加黃芩甙的溶出度。郭雪紅等采用紫外分光光度法比較齊墩果酸超微粉滴丸和普通滴丸的溶出度.發(fā)現(xiàn)45min時(shí)超微滴丸的溶出度達(dá)到95.24%.遠(yuǎn)高于普通滴丸.提出超微粉碎技術(shù)用于齊墩果酸滴丸生產(chǎn)可顯著改善滴丸的性質(zhì)及質(zhì)量。韓成芳等對(duì)藏藥六味安消片的普通粉和超微粉質(zhì)量采用顯微鏡鏡檢及薄層色譜法進(jìn)行對(duì)比研究.指出超微粉的細(xì)胞組織結(jié)構(gòu)已被破壞.細(xì)胞內(nèi)容物完全溶出.藥物化學(xué)成分的溶出量較普通粉明顯提高樂大勇等對(duì)比超微復(fù)方貝母散和普通散劑的顯微鑒別特征、化學(xué)性質(zhì)和藥效學(xué)指標(biāo)發(fā)現(xiàn).前者外觀顏色呈變淺趨勢(shì).更均勻細(xì)膩.顆粒粒徑分布更窄：主要化學(xué)成分的性質(zhì)和含量均未發(fā)生明顯變化.但藥效增加了2倍以上.因此可減少服用劑量。

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