中藥超微粉碎是指先進(jìn)的超微粉碎技術(shù)與傳統(tǒng)中藥理論相結(jié)合，將中藥材、中藥提取物、中藥制劑、中藥配方等微粉化，該技術(shù)改善了中藥的品質(zhì)，提高了中藥的利用率，推動(dòng)了中藥的標(biāo)準(zhǔn)化，是中藥現(xiàn)代化的重要途徑之一。

　　中藥超微粉碎主要是指中藥材的細(xì)胞級(jí)微粉碎，直接將中藥材的細(xì)胞打碎。由于植物藥、動(dòng)物藥的藥效成分主要分布于細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞間質(zhì)，以細(xì)胞內(nèi)為主，因此將打破中藥材細(xì)胞為目的粉碎作業(yè)稱(chēng)為中藥的“細(xì)胞級(jí)微粉碎”；采用細(xì)胞級(jí)微粉碎方法所獲得的中藥微粉稱(chēng)為“細(xì)胞級(jí)中藥微粉”；以細(xì)胞級(jí)中藥微粉為基礎(chǔ)制出的中藥稱(chēng)為“細(xì)胞級(jí)微粉中藥”，簡(jiǎn)稱(chēng)“微粉中藥”。

　　細(xì)胞級(jí)中藥超微粉碎是指以生物細(xì)胞破壁為目的的粉碎作業(yè)，它不以粉碎細(xì)度為目的，而是追求細(xì)胞的破壁率。雖然細(xì)胞的破壁率越高，藥材的細(xì)度越細(xì)。但細(xì)度作為一種宏觀檢測(cè)指標(biāo)，無(wú)法表達(dá)藥材的真實(shí)性狀。通過(guò)超微粉碎，能將原生材料的中心粒徑從傳統(tǒng)工藝的150～200目提高到300目以上，對(duì)于一般藥材，在該細(xì)度條件下的細(xì)胞破壁率大于95 %。細(xì)胞經(jīng)破壁后細(xì)胞內(nèi)的有效成分充分暴露出來(lái)、藥物的釋放速度及釋放量會(huì)大幅提高。藥材粒子經(jīng)細(xì)胞級(jí)中藥超微粉碎后，顯微鏡下觀察僅有極少量完整細(xì)胞存在。

　　超微粉碎技術(shù)是一種固體物質(zhì)粉碎成直徑小于10μm（即300目以上） 粉體的高科技含量的工業(yè)技術(shù)，具有速度快、時(shí)間短、粒徑細(xì)、分布均勻、節(jié)省原料等特點(diǎn)。

　　粒徑大于1μm 粉體稱(chēng)為“微粉”，而粒徑小于1μm 的細(xì)粉稱(chēng)“超微粉”；還有人認(rèn)為，粒徑小于0.1μm 的微粉才稱(chēng)得上“超微顆粒”。另外從顆粒的粒徑而言，微米、納米中藥制劑亦應(yīng)屬于中藥超微制劑， “微米中藥制劑”屬細(xì)胞級(jí)微粉制劑，是采用現(xiàn)代高科技與傳統(tǒng)炮制技術(shù)和制劑技術(shù)研制出來(lái)的一種中藥新劑型，一般認(rèn)為其粒徑應(yīng)在1～75μm 范圍內(nèi)，能保持傳統(tǒng)中藥固有藥效學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)的粒度。“微米中藥”包括微米中藥材、中藥微米提取物、微米中藥制劑，它使中藥材細(xì)胞破壁率提高達(dá)90 %以上。至于“納米中藥”，它是指運(yùn)用納米技術(shù)制造的、徑粒小于100 nm 的中藥有效成分、有效部位、原藥、復(fù)方制劑，是中藥通過(guò)納米化后的一種籠統(tǒng)叫法。

　　大多數(shù)資料及企業(yè)所認(rèn)可的中藥超微粉碎是指中藥經(jīng)超微粉碎機(jī)粉碎后的細(xì)胞級(jí)微粉碎（即細(xì)胞破壁）。至于是否應(yīng)再分微米級(jí)、亞微米級(jí)、納米級(jí)，以及是否采用更為科學(xué)和確切的內(nèi)涵等，均有待相關(guān)領(lǐng)域的專(zhuān)家們進(jìn)一步研究、探討。

　　超微粉碎技術(shù)應(yīng)用于中藥領(lǐng)域，主要有以下優(yōu)勢(shì):

　?、?提高中藥的溶出度；

　?、?提高藥物的生物利用率；

　　③ 增強(qiáng)中藥的藥效；

　?、?減少劑量，節(jié)省原料，提高效率，降低成本；

　?、?“固體乳化”作用(使中藥材各有效成分均勻化) ；

　?、?提高中藥的壓片和造粒性能，服用口感好，便于應(yīng)用；

　?、?有利于保留生物活性成分；

　?、?有利于實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化。

　　1、改進(jìn)中藥固體制劑工藝，提高劑型品質(zhì)

　　中藥丸、散劑在固體類(lèi)制劑中占有相當(dāng)大的比例，傳統(tǒng)的加工技術(shù)使其藥物粒度多在125～180μm ，不利于有效成分的充分吸收，一些外用散劑甚至?xí)a(chǎn)生局部刺激作用。

　　采用中藥超微粉碎，可使中藥物細(xì)度達(dá)到300目以上，甚至更小，可明顯增加內(nèi)服制劑在體內(nèi)的溶解吸收程度，并有可能用較小劑量達(dá)到或超過(guò)原方的療效。

　　外用散劑引入超微粉碎技術(shù)將增加藥物的分散性，有利于涂布、附著，使有效成分更易于透皮吸收，并可減少對(duì)皮膚的刺激性。

　　在沖劑、膠囊劑、片劑、膜劑等固體制劑中，根據(jù)處方性質(zhì)，在制備工藝的某些環(huán)節(jié)引入超微粉碎技術(shù)，亦有可能在溶解度、崩解度、吸收率、附著力及生物利用度方面改善其品質(zhì)。

　　2、豐富和完善中藥炮制技術(shù)

　　中藥炮制的目的之一，是使藥材質(zhì)地酥碎，使于有效成分溶出和吸收，提高藥效。超微粉碎技術(shù)使碾末沖的藥材和中藥制劑達(dá)到適宜粒度，可更好地發(fā)揮藥效而節(jié)省藥材，大大豐富和完善了中藥炮制技術(shù)。

　　3、開(kāi)發(fā)中藥新劑型

　　對(duì)于靈芝、鹿茸、珍珠、羚羊角、冬蟲(chóng)夏草等珍貴中藥材，均可通過(guò)超微粉碎直接制成中藥口服散劑、膠囊劑、微囊等，還可以將某些藥材超微粉碎后直接與基質(zhì)混合制備成外用透皮吸收制劑或混懸藥劑。